pQB®系列转移载体质粒
pQB1
pQB1是与pTriEx、pBac、pOET、pIEx/Bac系列质粒兼容的杆状病毒转移载体，它在多克隆位点上游包含了杆状病毒p6.9启动子（晚期启动子）。p6.9在病毒感染后12小时-20小时之间一直是表达量最高的蛋白，它比极晚期基因的表达时间提前大于8个小时，此时表达的蛋白还可以充分利用宿主细胞的蛋白质量控制系统帮助折叠。因此，p6.9启动子适合于表达对活性/折叠要求较高的蛋白。
多克隆位点细节：
pQB2
pQB2是与pTriEx、pBac、pOET、pIEx/Bac系列质粒兼容的杆状病毒转移载体，它在多克隆位点上游包含了杆状病毒polh启动子（极晚期启动子）。polh启动子是杆状病毒最强启动子，用于表达易于折叠或对折叠要求不高的蛋白。
多克隆位点细节：
pQB3
pQB3是与pTriEx、pBac、pOET、pIEx/Bac系列质粒兼容的杆状病毒转移载体，它在多克隆位点上游包含了杆状病毒p6.9启动子（晚期启动子）和polh启动子（极晚期启动子）。一般来讲，p6.9启动子适合于表达对活性/折叠要求较高的蛋白。polh启动子是极晚期超强启动子，用于表达易于折叠或对折叠要求不高的蛋白。pQB3将两类启动子串联起来，提供了一个较为通用的杆状病毒转移载体。
多克隆位点细节：
pQB1s
pQB1s是在pQB1的基础上加了杆状病毒gp64的信号肽序列，用于表达分泌蛋白。
pQB1s是与pTriEx、pBac、pOET、pIEx/Bac系列质粒兼容的杆状病毒转移载体，它在多克隆位点上游包含了杆状病毒p6.9启动子（晚期启动子）。p6.9在病毒感染后12小时-20小时之间一直是表达量最高的蛋白，它比极晚期基因的表达时间提前大于8个小时，此时表达的蛋白还可以充分利用宿主细胞的蛋白质量控制系统帮助折叠。因此，p6.9启动子适合于表达对活性/折叠要求较高的蛋白。
多克隆位点细节：
pQB2s
pQB2s是在pQB2的基础上加了杆状病毒gp64的信号肽序列，用于表达分泌蛋白。
pQB2s是与pTriEx、pBac、pOET、pIEx/Bac系列质粒兼容的杆状病毒转移载体，它在多克隆位点上游包含了杆状病毒polh启动子（极晚期启动子）。polh启动子是杆状病毒最强启动子，用于表达易于折叠或对折叠要求不高的蛋白。
多克隆位点细节：
pQB3s
pQB3s是在pQB3的基础上加了杆状病毒gp64的信号肽序列，用于表达分泌蛋白。
pQB3s与pTriEx、pBac、pOET、pIEx/Bac系列质粒兼容的杆状病毒转移载体，它在多克隆位点上游包含了杆状病毒p6.9启动子（晚期启动子）和polh启动子（极晚期启动子）。一般来讲，p6.9启动子适合于表达对活性/折叠要求较高的蛋白。polh启动子是极晚期超强启动子，用于表达易于折叠或对折叠要求不高的蛋白。pQB3将两类启动子串联起来，提供了一个较为通用的分泌型杆状病毒转移载体。
多克隆位点细节：
pQBD（曾用名pBacD）
pQBD是为了将目标蛋白展示（Display）在杆状病毒囊膜表面而设计构建的。众所周知，杆状病毒可以广泛侵染其他种类的动物细胞（只侵染不复制）。我们利用这种特性，用杆状病毒表达载体将外源基因转运到被免疫的动物细胞内，使外源基因在动物体内表达，从而产生免疫反应（类似DNA疫苗）；而外源基因表达的蛋白是展示在病毒粒子表面的，用杆状病毒免疫的同时，展示的蛋白还可以作为亚单位疫苗而起作用。
多克隆位点附近序列：
参考文献：Cao Z, Liu S, Nan H, Zhao K, Xu X, Wang G, Ji H, Chen H. 2019. Immersion immunization with recombinant baculoviruses displaying cyprinid herpesvirus 2 membrane proteins induced protective immunity in gibel carp. Fish Shellfish Immunol. 93:879-887.
陕公网安备61909002000114号
