质粒（Transfer vectors）

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pQB^®系列转移载体质粒

转移载体质粒选择：

pQB4 Basic Kit 价格:4000元

下载pQB4质粒序列 下载pQB4s质粒序列 下载说明书

pQB4 系列质粒是为同源重组方式构建重组杆状病毒而设计的转移载体质粒。该系列质粒骨架上仅保留了复制原点、抗性基因、病毒同源臂等必需元件，使质粒结构异常简洁，基础版 pQB4 仅 3772bp。

pQB4 系列质粒使用了杆状病毒极晚期强启动子——p10 启动子，并且在启动子与起始密码子之间插入了lobster L21 leader^[1]、在多克隆位点后插入了 p10 3’-UTR^[2]，这些元件都能增强外源基因的表达量。

pQB4 系列质粒采用了模块化设计，不同元件之间都保留了酶切位点，用户可以根据实际需要进行改造。

[1] Sano K, Maeda K, Oki M, Maéda Y. FEBS Lett. 2002 Dec 4;532(1-2):143-6.

[2] van Oers MM, Vlak JM, Voorma HO, Thomas AAM. J Gen Virol. 1999 Aug;80 (Pt 8):2253-2262.

本Kit包含：pQB4和pQB4s质粒。其中pQB4适用于胞内蛋白表达，pQB4s适用于分泌蛋白表达。两种质粒均未预留标签。

pQB4多克隆位点细节：

pQB4s多克隆位点细节：

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pQB4 His-tag Kit 价格:4000元

下载pQB4a质粒序列 下载pQB4b质粒序列 下载pQB4t质粒序列 下载说明书

pQB4 系列质粒是为同源重组方式构建重组杆状病毒而设计的转移载体质粒。该系列质粒骨架上仅保留了复制原点、抗性基因、病毒同源臂等必需元件，使质粒结构异常简洁，基础版 pQB4 仅 3772bp。

pQB4 系列质粒使用了杆状病毒极晚期强启动子——p10 启动子，并且在启动子与起始密码子之间插入了lobster L21 leader^[1]、在多克隆位点后插入了 p10 3’-UTR^[2]，这些元件都能增强外源基因的表达量。

pQB4 系列质粒采用了模块化设计，不同元件之间都保留了酶切位点，用户可以根据实际需要进行改造。

[1] Sano K, Maeda K, Oki M, Maéda Y. FEBS Lett. 2002 Dec 4;532(1-2):143-6.

[2] van Oers MM, Vlak JM, Voorma HO, Thomas AAM. J Gen Virol. 1999 Aug;80 (Pt 8):2253-2262.

本Kit包含：pQB4a、pQB4b和pQB4t质粒。其中pQB4a、pQB4b适用于胞内蛋白表达，pQB4t适用于分泌蛋白表达。所有质粒均预留His tag，可用于蛋白检测及纯化。

pQB4a多克隆位点细节：

pQB4b多克隆位点细节：

pQB4t多克隆位点细节：

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pQB4 Flag-tag Kit 价格:4000元

下载pQB4c质粒序列 下载pQB4d质粒序列 下载pQB4u质粒序列 下载说明书

pQB4 系列质粒是为同源重组方式构建重组杆状病毒而设计的转移载体质粒。该系列质粒骨架上仅保留了复制原点、抗性基因、病毒同源臂等必需元件，使质粒结构异常简洁，基础版 pQB4 仅 3772bp。

pQB4 系列质粒使用了杆状病毒极晚期强启动子——p10 启动子，并且在启动子与起始密码子之间插入了lobster L21 leader^[1]、在多克隆位点后插入了 p10 3’-UTR^[2]，这些元件都能增强外源基因的表达量。

pQB4 系列质粒采用了模块化设计，不同元件之间都保留了酶切位点，用户可以根据实际需要进行改造。

[1] Sano K, Maeda K, Oki M, Maéda Y. FEBS Lett. 2002 Dec 4;532(1-2):143-6.

[2] van Oers MM, Vlak JM, Voorma HO, Thomas AAM. J Gen Virol. 1999 Aug;80 (Pt 8):2253-2262.

本Kit包含：pQB4c、pQB4d和pQB4u质粒。其中pQB4c、pQB4d适用于胞内蛋白表达，pQB4u适用于分泌蛋白表达。所有质粒均预留Flag tag，可用于蛋白检测。

pQB4c多克隆位点细节：

pQB4d多克隆位点细节：

pQB4u多克隆位点细节：

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pQB4 HA-tag Kit 价格:4000元

下载pQB4e质粒序列 下载pQB4f质粒序列 下载pQB4v质粒序列 下载说明书

pQB4 系列质粒是为同源重组方式构建重组杆状病毒而设计的转移载体质粒。该系列质粒骨架上仅保留了复制原点、抗性基因、病毒同源臂等必需元件，使质粒结构异常简洁，基础版 pQB4 仅 3772bp。

pQB4 系列质粒使用了杆状病毒极晚期强启动子——p10 启动子，并且在启动子与起始密码子之间插入了lobster L21 leader^[1]、在多克隆位点后插入了 p10 3’-UTR^[2]，这些元件都能增强外源基因的表达量。

pQB4 系列质粒采用了模块化设计，不同元件之间都保留了酶切位点，用户可以根据实际需要进行改造。

[1] Sano K, Maeda K, Oki M, Maéda Y. FEBS Lett. 2002 Dec 4;532(1-2):143-6.

[2] van Oers MM, Vlak JM, Voorma HO, Thomas AAM. J Gen Virol. 1999 Aug;80 (Pt 8):2253-2262.

本Kit包含：pQB4e、pQB4f和pQB4v质粒。其中pQB4e、pQB4f适用于胞内蛋白表达，pQB4v适用于分泌蛋白表达。所有质粒均预留HA tag，可用于蛋白检测。

pQB4e多克隆位点细节：

pQB4f多克隆位点细节：

pQB4v多克隆位点细节：

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pQB4 Myc-tag Kit 价格:4000元

下载pQB4g质粒序列 下载pQB4h质粒序列 下载pQB4w质粒序列 下载说明书

pQB4 系列质粒是为同源重组方式构建重组杆状病毒而设计的转移载体质粒。该系列质粒骨架上仅保留了复制原点、抗性基因、病毒同源臂等必需元件，使质粒结构异常简洁，基础版 pQB4 仅 3772bp。

pQB4 系列质粒使用了杆状病毒极晚期强启动子——p10 启动子，并且在启动子与起始密码子之间插入了lobster L21 leader^[1]、在多克隆位点后插入了 p10 3’-UTR^[2]，这些元件都能增强外源基因的表达量。

pQB4 系列质粒采用了模块化设计，不同元件之间都保留了酶切位点，用户可以根据实际需要进行改造。

[1] Sano K, Maeda K, Oki M, Maéda Y. FEBS Lett. 2002 Dec 4;532(1-2):143-6.

[2] van Oers MM, Vlak JM, Voorma HO, Thomas AAM. J Gen Virol. 1999 Aug;80 (Pt 8):2253-2262.

本Kit包含：pQB4g、pQB4h和pQB4w质粒。其中pQB4g、pQB4h适用于胞内蛋白表达，pQB4w适用于分泌蛋白表达。所有质粒均预留Myc tag，可用于蛋白检测。

pQB4g多克隆位点细节：

pQB4h多克隆位点细节：

pQB4w多克隆位点细节：

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pQB4j 价格:4000元

下载pQB4j序列 pQB4j说明书

pQB4 系列质粒是为同源重组方式构建重组杆状病毒而设计的转移载体质粒。该系列质粒骨架上仅保留了复制原点、抗性基因、病毒同源臂等必需元件，使质粒结构异常简洁，基础版 pQB4 仅 3772bp。

pQB4 系列质粒使用了杆状病毒极晚期强启动子——p10 启动子，并且在启动子与起始密码子之间插入了lobster L21 leader^[1]、在多克隆位点后插入了 p10 3’-UTR^[2]，这些元件都能增强外源基因的表达量。

pQB4 系列质粒采用了模块化设计，不同元件之间都保留了酶切位点，用户可以根据实际需要进行改造。

[1] Sano K, Maeda K, Oki M, Maéda Y. FEBS Lett. 2002 Dec 4;532(1-2):143-6.

[2] van Oers MM, Vlak JM, Voorma HO, Thomas AAM. J Gen Virol. 1999 Aug;80 (Pt 8):2253-2262.

pQB4j质粒在氨基末端预留了GST标签，可以使难溶蛋白增溶。GST标签也可以用于亲和层析纯化蛋白，纯化后的蛋白可用凝血酶切除GST标签。

pQB4j多克隆位点细节：

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pQBD 价格:4000元

下载pQBD序列 pQBD说明书

pQBD是为了将目标蛋白展示（Display）在杆状病毒囊膜表面而设计构建的。众所周知，杆状病毒可以广泛侵染其他种类的动物细胞（只侵染不复制）。我们利用这种特性，用杆状病毒表达载体将外源基因转运到被免疫的动物细胞内，使外源基因在动物体内表达，从而产生免疫反应（类似DNA疫苗）；而外源基因表达的蛋白是展示在病毒粒子表面的，用杆状病毒免疫的同时，展示的蛋白还可以作为亚单位疫苗而起作用。

多克隆位点附近序列：

参考文献：Cao Z, Liu S, Nan H, Zhao K, Xu X, Wang G, Ji H, Chen H. 2019. Immersion immunization with recombinant baculoviruses displaying cyprinid herpesvirus 2 membrane proteins induced protective immunity in gibel carp. Fish Shellfish Immunol. 93:879-887.

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pQBMam 价格:4000元

下载pQBMam序列 pQBMam说明书

pQBMam用于以杆状病毒作为载体实现基因在哺乳动物细胞中的高效递送和表达。 杆状病毒具有能感染哺乳动物细胞的特性（能感染，但不能复制），但野生型杆状病毒进入哺乳动物细胞的效率比较低。通过在杆状病毒表面展示VSV-GED可以提高转导效率。

多克隆位点附近序列：

参考文献：Kaikkonen, M. U., Räty, J. K., Airenne, K. J., Wirth, T., Heikura, T., & Ylä-Herttuala, S. (2006). Truncated vesicular stomatitis virus G protein improves baculovirus transduction efficiency in vitro and in vivo. Gene therapy, 13(4), 304–312. https://doi.org/10.1038/sj.gt.3302657

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pQBDual 价格:4000元

下载pQBDual序列 pQBDual说明书[暂缺]

pQBDual是为了用一个重组杆状病毒同时表达两种蛋白而设计的。两个表达框分别为：

1、p10启动子-蜂毒信号肽-多克隆位点-His标签-p10 3'UTR

2、polh启动子-gp64信号肽-多克隆位点-His标签-polh 3'UTR

质粒上预留的信号肽是为了表达分泌蛋白的，如果需要表达胞内蛋白，可在克隆基因时用限制性内切酶把信号肽编码区去除。质粒上同时预留了C-末端8xHis标签，可用于蛋白检测和纯化，如果不需要，可在克隆基因时加入终止密码子而避免翻译组氨酸标签。

理论上，polh启动子活性略高于p10，您可以根据需要决定如何使用这两个表达框。另外，两个表达框是以背靠背的形式存在的。我们研究发现，两个背靠背启动子相隔一定长度时，在转录时会有激活现象。我们利用这个发现，使pQBDual中两个蛋白的表达量都有所提高。

多克隆位点细节（左侧）：

多克隆位点细节（右侧）：

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