《Universal Design Multiepitope Vaccines Induces Effective Immunity to Mycoplasma bovis in BALB/C Mice and Rabbits》（DOI:10.29261/pakvetj/2026.101）旨在开发一种针对牛支原体的多表位疫苗，并在BALB/C小鼠和家兔中评估其免疫原性和保护效力。
牛支原体（Mycoplasma bovis）是牛呼吸系统疾病的主要病原体之一。该病的临床表现主要包括肺炎、乳腺炎和关节炎，在世界范围内造成了显著的经济损失。目前尚无有效的疫苗可用，抗生素治疗往往效果不理想。因此，研制免疫原性高、保护效果好的疫苗对于防控牛支原体疫情至关重要。
本研究旨在开发一种针对牛支原体的多表位疫苗，并在BALB/C小鼠和家兔中评估其免疫原性和保护效力。在三种优势抗原MbovP274、MbovP570和ENO1的基础上，研究人员设计出了多表位串联重组蛋白MbovE3，并利用原核表达载体、qBac杆状病毒昆虫细胞高产蛋白表达系统和DNA载体制备了表达MbovE3的疫苗，以BALB/C小鼠和家兔为模型验证疫苗的有效性。结果表明：基于原核表达系统的rMbovE3疫苗在BALB/C小鼠和家兔模型中均可诱导高水平的特异性IgG抗体和细胞免疫应答，显著降低家兔下呼吸道中的牛支原体感染和组织损伤。此外，杆状病毒表达的MbovE3以及DNA载体表达的DNA疫苗DNAE3+GM-CSF均对家兔产生了有效的保护作用。综上，基于多表位策略开发的rMbovE3是一种极具潜力的牛支原体候选疫苗。
本研究为有效牛支原体疫苗的研制提供了科学依据，并将推动相关疫苗产品的研发进程。该成果不仅验证了多表位串联策略在支原体疫苗设计中的可行性，还为其他难培养病原体疫苗开发提供了可借鉴的技术路径。后续将聚焦于rMbovE3的规模化制备工艺优化、稳定性评估及大动物临床前试验，加速推进其向产业化转化。
陕公网安备61909002000114号
